Sickle Cell Gene Detection (DNA-gebaseerd)

OVER DIT PRODUCT

Sikkelcelanemie is een veel voorkomende genetische ziekte die lange staven in rode bloedcellen veroorzaakt, waardoor ze er "sikkelvormig" uitzien. Deze cellen komen vast te zitten in kleine haarvaten van de bloedstroom, wat leidt tot zuurstoftekort dat pijn en schade aan organen veroorzaakt. Sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door een enkelvoudige puntmutatie in het hemoglobinegen die resulteert in een defect eiwit. In dit experiment onderzoeken je leerlingen het restrictie-enzym dat onderscheid maakt tussen HbA (normaal) en HbS (ziekte) genen en voeren ze een gesimuleerde test uit op een patiënt.

- Ontdek hoe een enkele nucleotidemutatie de gezondheid van een persoon ingrijpend kan beïnvloeden
- Mendeliaanse genetica en de molecuulmethodes die gebruikt worden om sikkelcelziekte te identificeren, verkennen.
- Agarosegelelektroforese uitvoeren om DNA-moleculen van verschillende grootte te scheiden.
- Controlemonsters en monsters van een familie van drie laden, uitvoeren en analyseren om mutaties in hun hemoglobine genen te identificeren.

Voor 8 gels

Benodigde tijd:
Klaar in 45 minuten

De kit bevat:
Instructies, kant-en-klare QuickStrip™ DNA monsters, UltraSpec-Agarose™, elektroforesebuffer (50X), praktijkoplossing voor het laden van gel, FlashBlue™ DNA Stain.

Alles wat je nodig hebt:
DNA elektroforese, Micropipetten: 5-50 µl (optioneel), Witte Lichtbak, & Magnetron of Warmhoudplaat.

Bewaren:
Stabiel bij kamertemperatuur. Opslag van laadklare QuickStrip™ monsters in de koelkast wordt aanbevolen.