Edvotek CRISPR-simulatie gentherapie

Deze CRISPR-simulatie laat studenten kennismaken met genbewerking door een op Duchenne spierdystrofie lijkende mutatie in bacteriën te corrigeren. Zij herstellen fluorescentie in een gemuteerd GFP-gen als model voor therapeutische correctie van het dystrofinegen.

• De praktische werkwijze omvat DNA-ligatie, bacteriële transformatie, eiwitextractie en SDS-PAGE-analyse.
• Onderzoek hoe mutaties de eiwitproductie verstoren en hoe CRISPR deze effecten kan herstellen.
• Bespreek gids-RNA, PAM-herkenning en DNA-herstel via NHEJ en HDR.
• Interpreteer fluorescentie en eiwitbandpatronen om genherstel te beoordelen.
• Voor zes groepen; vijf modules in circa vier tot vijf uur.